sábado, 16 de junio de 2012
EL CÁNCER DE CÉLULAS DE MERKEL
En 1972 Toker reconoce por primera vez el
tumor de células de Merkel, y en 1978 Tang y Toker demostraron la presencia de
gránulos neurosecretores asociados a la membrana de la célula tumoral, además
de la presencia del neuropéptidometaencefalina. A lo largo de la historia se ha
denominado con distintos términos: Tumor neuroendocrino de piel, Ca de células
pequeñas de piel, Ca trabecular y Ca anaplásico de piel
El cáncer de células de Merkel a veces referido como un carcinoma
neuroendocrino de la piel, surge del crecimiento incontrolado de las células de
Merkel en la piel. tiene el potencial para ser letal, y el
tratamiento agresivo del sistema por lo tanto se justifica. Se trata de un cáncer de la piel
poco frecuente, con alrededor de 1.500 casos por año en los Estados Unidos, por
lo que es unas 40 veces menos común que el melanoma. El cáncer de células de MerkelEl cáncer de células de Merkel no tiene una
apariencia distintiva, generalmente se desarrolla en la piel
expuesta al sol (por ejemplo, cabeza, cuello, brazos), sin dolor, de color
carne a la protuberancia de color rojo o azul. Con
frecuencia, los pacientes que consultan a su médico debido a que está creciendo
rápidamente o la piel que lo recubre se está desmoronando. La
mayoría de cáncer de células de Merkel se diagnostica cuando una biopsia de la
piel se realiza para descartar otro tipo de cáncer de piel inducido por el sol
o un quiste.
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